?

Log in

Как реагировать?

Люди бывают равнодушные, любопытные, добрые, соболезнующие, осуждающие, помогающие, злобствующие, непонимающие, внимательные и те, которые ничего не заметили. Последних, кстати, большинство :) Дорогие мамы (папы и другие родные люди) детей с альтернативной одаренностью! Дорогие взрослые с потрясающими возможностями! Давайте обсудим, как на них на всех реагировать, чтобы чувствовать себя хорошо, забыть, где лежит валерьянка, и вспомнить, что жизнь только начинается!

Формировать комфортный круг общения
Общайтесь только с теми людьми, которые нравятся вам и вашему ребенку. Забейте на тех, кто портит вам нервы и настроение. Незаменимых нет. Это относится и к специалистам, и к знакомым, и к друзьям и даже к родственникам.

Рассказывать только то, что хочешь рассказывать
Какой у ребенка диагноз? А почему такой большой мальчик сидит в колясочке? Зачем вы так часто водите вашу девочку в поликлинику? Спашивают болтливые соседки, любопытные детки и участливые консьержки.
Если вам неудобно увиливать от прямого ответа на прямой вопрос - работайте над собой - вы имеете полное право не делиться личной информацией, если вам этого не хочется.
Если вы не уверены в своих правах, подумайте о правах ребенка, возможно, он не хочет, чтобы о подробностях его болезни, дигноза, завтрака, горшка знали чужие люди.

Не давать жалеть себя и ребенка, когда вам это не нравится
В теории, проблемы вашей семьи - это проблемы вашей семьи, воспитанный человек не станет соболезновать маме новорожденного ребенка - он ее поздравит. А что делать с невоспитанными?
- Ты мать-героиня! - жахает кулаком по столу пьяненький дядя Юра из поезда «Москва-Севастополь».
- Ой, ну надо же, такая красивая, такая умная и такое вот горе! - причитает его жена и в глазах у нее поблескивает.
- Ребята, у вас количество жалости зашкаливает, вы не хотите поучаствовать в благотворительности?
- Нет. - строго говорит дядя Юра.
И больше за всю дорогу я их не видела и не слышала. Странно, да?

Сплетничать
Если вам сказали или сделали что-то плохое из-за того, что в вашей семье растет ребенок с ограниченными возможностями, расскажите об этом окружающим. Во-первых, это оградит вас от других желающих потрепать вам нервы - кому захочется, чтоб трепали его имя? А во-вторых, страна должна знать своих фашистов в лицо.

Активно отказываться от советов, которые не нужны
Советы обожают давать специалисты. Например, придешь к невропатологу на плановый осмотр в 1 месяц, а она возьмет, да и посоветует отдать ребенка на попечение государства, а самой родить нового-здорового-нормального, и конечно, в подробностях расскажет несчастной маме, почему к ее совету стоит прислушаться.
Как реагировать? Сообщать, что обратились к узнику кабинета, как к специалисту в определенной области, а мнение по вопросам, находящимся вне его компетенции, вас не интересует.

Не стесняться особенностей ребенка
Извиняться вам не за что. По совести, у вас и малыша прав не меньше, чем у окружающих вас здоровых людей, а по закону - даже больше. Все, кому это не нравится, пусть идут в сад.
А зачем вообще реагировать?
Вариант - все время ходить с высоко поднятой головой - хорош тем, что плохих людей просто не замечаешь, правда, хороших не замечаешь тоже - это минус.
Мне кажется, что реагировать на окружающую действительность стоит потому, что во-первых, это нормально и не стоит себя ни в чем ограничивать, а во-вторых, если вы не будете показывать людям, что думаете и чувствуете вы, сами они этого не заметят, и будут попирать ваше личное пространство не потому, что хотят обидеть, а всего лишь потому, что никто не показал им ограждение, за которое ходить нельзя.

В самом начале я не упомянула Людей, о которых хочу написать подробно и с любовью.

Они видят, что у ребенка есть особенности, но не считают, что это важнее самого ребенка. Они умеют не отводить глаза, если посмотрели на малыша. Они умеют улыбаться незнакомой маме ребенка с ограниченными возможностями и искренне говорят ей: Здравствуйте. Они всегда спрашивают о достижениях малыша и умеют им радоваться. Они не лезут с жалостью. Они такие же люди, как мы. И я люблю их за это.
Приглашаем Вас принять участие в 5-й Медицинской специализированной выставке «МИР ЛЮДЕЙ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ» и одноименном Российском научно-образовательном Форуме!

5-я Медицинская специализированная выставка

«МИР ЛЮДЕЙ С ОГРАНИЧЕННЫМИ ВОЗМОЖНОСТЯМИ»

The world of people with limited abillities

Российский научно-образовательный Форум

Россия, г. Москва, 14 -15 октября 2008 г.

ВВЦ, пав. №19

Основные разделы выставки: фармацевтические препараты; реабилитационная техника и инструменты; диагностические приборы; оборудование для оснащения больниц, реабилитационных центров; изделия и приборы для домашнего применения; техника для зрения; слуховые аппараты; средства гигиены; протезно-ортопедические изделия; государственные и общественные организации; социальные программы; учреждения и центры социального обслуживания; клиники; специализированные предприятия; инфраструктура - в быту и обществе; всё для ухода за людьми с ограничениями жизнедеятельности; технические средства реадаптации; патронаж; меценатство; лечебное питание; услуги; специальные издания и литература.

Среди участников выставки будет проведен Конкурс на лучшее качество товаров и услуг медицинского назначения с вручением лауреатам Почетного Диплома Национального Общества Качества. Лауреаты конкурса примут участие в проводимом при поддержке Мосгордумы и Правительства Москвы - Московском открытом конкурсе социальных инноваций. (Подробная информация о конкурсе - на нашем сайте).

Основные тематики Форума: медицина - профилактика, лечение, реабилитация, фармакотерапия, качество жизни; медико-социальная реабилитация; лекарственное, клиническо-поликлиническое, законодательное и правовое обеспечение помощи людям с ограничениями жизнедеятельности; социальные, инновационные, спонсорские программы; научные разработки и новые технологии для обеспечения безбарьерной жизни и др.

В рамках форума будут проведены следующие основные сессии: «Актуальные вопросы профилактики, диагностики и лечения людей с оганичениями жизнедеятельности», «Современные возможности восстановительной медицины и реабилитации" - при участии Департамента здравоохранения города Москвы; «Социальные инновации для системного оздоровления людей с ограниченными возможностями - презентация социальных, инновационных проектов» - при участи Департамента социальной защиты населения города Москвы, Совета предпринимателей при Мэре и Правительстве Москвы; «Современные подходы к раннему выявлению и комплексной реабилитации слуха» - при участии ФГУ «Российский научно-практический центр аудиологии и слухопротезирования», г.Москва; «Протезно-ортопедическая помощь населению» - при участии ФГУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы», г. Москва.

Участие в Форуме и публикация тезисов научных работ для российских специалистов и специалистов из стран СНГ бесплатные. Вход свободный. Выдается Сертификат участника Форума.

Тезисы (только текст, без таблиц) принимаются до 15 сентября 2008 года по электронной почте info@rimiexpo.ru - объемом не более одной стр. А4 (3000 знаков, включая пробелы). Шрифт Times New Roman, размер 12 с расстоянием между строками в 1, 5 интервала. Название работы - заглавными буквами - 14 полужирный, ФИО авторов с новой строки - 12 полужирный, название учреждения и город - с новой строки. Материалы будут опубликованы в авторской редакции. Заявки для оформления участия в выставке и форуме, именные приглашения высылаются по запросу: тел./ факс 8-499-737-2301, 8-926-2180608, e-mail: info@rimiexpo.ru, размещены на сайте www.rimiexpo.ru.

Планируется (как и в прошлом году), в целях повышения образовательного уровня специалистов, издание распоряжений Департаментов здравоохранения и социальной защиты города Москвы о направление на форум врачей лечебно-профилактических учреждений, специалистов социальной защиты.

Выставка и Форум проводятся при поддержке Департамента здравоохранения города Москвы, Департамента социальной защиты населения города Москвы, Комитета общественных связей города Москвы, Совета предпринимателей при Мэре и Правительстве Москвы - Комиссии по качеству методов, товаров и услуг медицинского, экологического и оздоровительного назначения, Национального Общества Качества, Федерации Физической культуры и спорта инвалидов Москвы.

Добро пожаловать!

Организатор: ВК «РИМИЭКСПО», г. Москва: тел./ факс: 8-499-737-2301, тел.: 8-926-2180608

e-mail: info@rimiexpo.ru, www.rimiexpo.ru

Бронирование гостиниц, визовая поддержка: «Райзебюро Вельт», тел. +7 495933-78-78, факс: +7 495-933-78-77, e-mail: info@welt.ru, www.welt.ru
В подавляющем большинстве случаев термин «глухонемой» является неприемлемым. Дело даже не в корректном отношении к людям с подобными физиологическими недостатками. Все дело в том, что немота при сохраненном слухе встречается крайне редко. Развитие речи в норме происходит на основе слухового восприятия речи окружающих и подражания ей. Если ребенок рождается глухим или теряет слух в возрасте до 1 года, то он лишается возможности овладеть речью без специальных приемов обучения. Нередко и при более позднем возникновении глухоты (в возрасте 2-3 лет, реже - 4-5 лет) речь, уже развившаяся в той или иной степени, но недостаточно упрочившаяся, теряется, если не принять специальных мер для ее сохранения и развития. Люди, которые потеряли слух при сформировавшейся речи, немотой не страдают, хотя их речь отличается от произношения слов другими людьми. Т.е. в большинстве случаев правильнее говорить о глухоте и развившейся вследствие нее немоте.

Глухота может быть обусловлена врожденными причинами, которые часто встречаются при близкородственных браках, алкоголизме родителей, пороках развития нервного аппарата улитки или является приобретенной в раннем детском возрасте в результате цереброспинального менингита, скарлатины, кори, тифов, эпидемического паротита, дифтерии, сифилиса и других инфекционно-воспалительных заболеваний. Одной из причин глухоты являются также травмы черепа с повреждением слухового аппарата (в т.ч. и родовые травмы).

Врожденная глухота чаще бывает абсолютной, чем приобретенная, хотя абсолютная (полная) глухота бывает только у небольшой части глухонемых, у остальных всегда сохраняются остатки слуха. Такие люди разбирают некоторые тона, гласные и некоторые согласные звуки, отдельные слоги или некоторые знакомые слова и фразы. Это играет большую роль в процессе обучения глухих детей и дает определенные перспективы в смысле улучшения слуховой способности.
Трагедия случилась несколько лет тому назад. Валерию Федорчуку только что исполнилось 16 лет. Были каникулы, и Валерий с друзьями отправились на ночную рыбалку. Уже стемнело, когда ребята пришли на берег реки. В поисках лучшего места для рыбной ловли Валера оказался рядом с глубоким оврагом и, оступившись, рухнул с 6-метровой высоты вниз.

Перепуганные друзья побежали за родителями Валерия и вызвали «скорую». Врачи районной больницы, куда к утру привезли парня, поставили предварительный диагноз: перелом позвоночника. Как это всегда случается в нашей стране, в больнице не оказалось ни необходимого оборудования, ни нужных специалистов. Поэтому окончательный диагноз - травматическое повреждение спинного мозга - смогли поставить только через несколько дней в областной больнице, где Валерию сделали несколько операций.

Но операции не помогли, Валере становилось всё хуже. У него образовались огромные пролежни, температура не падала ниже 40 градусов. Родители не знали, что делать, молили врачей о помощи, а те лишь разводили руками: у него сепсис, он не жилец. Можно сказать, что жизнь парню спас врач военно-медицинской академии, который в это время был проездом в области и настоял, чтобы Валерий с отцом отправились в одну из клиник академии. Юрий, отец Валеры Федорчука, вынужден был бросить работу и всё время находился рядом с сыном. Залечив пролежни, Валерий вернулся домой. Он не мог двигаться, полностью пропала чувствительность, не мог даже самостоятельно сидеть...

Однако ни Валерий, ни его родители не теряли надежды. Пока сын лежал в больнице, Юрий с женой перечитали тонны литературы, разыскивая методики реабилитации больных после травм спинного мозга. Наиболее привлекательной показалась методика Дикуля, который имел свой медицинский центр. «Свет в конце туннеля», - повторял окрылённый надеждой Валера, когда речь заходила о центре Дикуля. Но все иллюзии развеялись, когда отец услышал сумму, которую необходимо заплатить за лечение в Москве. Несколько тысяч евро - фантастическая сумма для семьи из маленькой российской деревни.

И снова на помощь пришёл тот самый врач военно-медицинской академии. Он рассказал Юрию, что курсы реабилитации, помимо центра Дикуля, можно также пройти в украинских специализированных санаториях в г.г. Славянск и Саки. Лечение там тоже стоило не дёшево, но отец решил, что, чего бы это ни стоило, он найдёт эти деньги. Родители написали тысячи писем в районную и областную администрации, общественные организации и на предприятия, и в результате нашли долгожданную помощь.

- В санатории я работал над собой через «не могу», - вспоминает Валерий. - Было тяжело, но когда находишься среди таких, как ты сам, - постоянно ощущаешь поддержку. Я занимался один час с инструктором, а после обеда ещё полтора часа на тренажёрах самостоятельно.

Благодаря своей силе воле и старательности, Валера научился, как ему казалось, невозможному: вставать с коляски и стоять в брусьях без посторонней помощи. Однако подняться с коляски ему помогли не только занятия в тренажёрном зале и настойчивость. Появилось чувство, которое раньше Валерию испытывать не приходилось. И это чувство - любовь.

Алёна - классический тип медсестры: добрые глаза, приятный голос и нежные руки. Ей 29 лет и у неё подрастает маленький сын-непоседа. Пять лет назад она начала работать в санатории инструктором. Терпеливо и с увлечением она помогала таким же пациентам, как Валера, становится на ноги. Валерий занимался в том же зале, где работала Алёна. Она не могла не обратить внимания на упорство, с которым занимался молодой паренёк. Ей сразу понравились его серьёзный взгляд из-под густых бровей и открытая и смущённая улыбка.

Алёна никогда не забудет, как он первый раз, краснея и бормоча что-то себе под нос, подарил ей её любимые цветы - ромашки. Они разговаривали каждый день, и с каждым словом, с каждой минутой становились ближе друг другу. Курс лечения подходил к концу, а их чувства становились всё сильнее. Однажды, Валерий набрался смелости и, подъехав к Алёне на коляске, спросил: «Мы можем быть вместе?».

- Я ждала этого вопроса, - говорит Алёна. - К тому моменту я уже поняла, что влюблена в этого кареглазого парня. Я рассказала ему всё про свою жизнь, про то, что я на десять лет старше, что моему сыну Андрею уже три с половиной года, но Валера сказал, что его это абсолютно не беспокоит.

Потом было знакомство с родителями, свадьба и вот уже скоро в этой молодой семье будет новое пополнение. В родном селе многие до сих пор не верят, что их сосед в инвалидной коляске смог найти себе такую красавицу-жену, а для районных и областных медиков, которые несколько лет назад говорили, что парнишка - не жилец, это событие было сродни сенсации. «Мы все видели его рентгеновские снимки и пролежни, - удивляется один из врачей. - А он женился и собирается стать отцом! А ещё говорят, что чудес не бывает». А Алёну в деревне называют не иначе как «современной декабристкой», которая, продав квартиру в курортном городе, поехала за мужем-колясочником в тьмутаракань.

Счастливые супруги находят всему этому простое объяснение - вера и любовь. В Валеру верили и вкладывали душу и сердце его родители, а Алёна подарила ему самое дорогое, что у неё было, свою любовь.

- Я уверена, что мы будем счастливы, - говорит, улыбаясь, Алёна. - Иначе и быть не может. Вместе мы преодолеем все трудности. Я помогу Валере подняться на ноги и окончить институт (сейчас он заочно учится на факультете программирования). А я буду работать медсестрой и делать то, что, как мне кажется, у меня получается лучше всего - быть хорошей мамой и женой.

Сообщество

Создано сообщество Dislife_ru... Друзья - присоединяйтесь! Новости, рассказы, интересное и полезное - все для Вас и благодаря Вам ))))....

Дорогие, спасибо!

Спасибо всем кто меня обновляет )))!!! Всем 397 людям которые вчера были у меня в гостях... С нетерпением ждем Вас снова!

Мой 45-ый день жизни.

Почти юбилейный )))...
Чего я достиг:
16 141 посетитель (за 45 дней)
238 зарегистрированных верных друзей
437 посетителей (за день)
более 200 интересных статей
сотрудничество с ВОИ и РООИ "Перспектива"
и это не предел...

Мои комментарии: сегодня у меня просто отличное настроение. Я весь в предвкушении моей новой рубрики "ЗНАКОМСТВА". Когда я только появился, очень многие спрашивали, "а не хочу ли я не только сам знакомиться со всеми, но и знакомить своих друзей между собой?" ОТЛИЧНАЯ ИДЕЯ! я сразу же побежал к профессионалам, чтобы мне рассказали, показали как такое можно провернуть. И вот! уже скоро у меня будет такая возможность... Вуаля! ))))
Мир не без добрых людей ))... Спасибо всем, кто помогает мне быть лучше!
Идея создать блог, только вчера пришла мне в голову. И с 17 июня 2008 года много всего произошло. Например, у меня с каждым днем все больше и больше друзей, которые не дают мне засохнуть ))), я всем им очень благодарен.
С первых дней, как меня поселили в Интернет-сити, я стал ходить в гости к себе подобным и искать соотечественников. В Интернете все добрые и отзывчивые, я сразу же нашел друзей, пригласил к себе (одному знаете ли скучновато)... Я вообще очень гостеприимный, у меня всегда свежая информация, интересные люди, в общем голодным не останется никто. Некоторые приносили все с собой, и общение и новые интересные истории и нравоучения. Я вообще люблю поболтать, обсудить новости. И знаете? я не один такой...

Рождение... О себе...

17 июля 2008 год на свете появился первый в России некоммерческий социальный портал для людей с ограниченными возможностями здоровья - DisLife.ru - Здравствуйте, Это Я! ))) рад всех приветствовать на своей странице ЖЖ.
Расскажу немного о себе:
Главная моя цель – обеспечить людей с ограниченной возможностью качественной информацией о правовой защите, реабилитации, интегрировать в современную среду общения, а также предоставить возможность дистанционного обучения со страниц интернет-портала www.dislife.ru. Основная задача - объединить молодых инициативных людей, которые из-за какой-либо физической особенности стесняются идти на контакт первыми. Хочу помочь им реализовать себя, открыть в себе новые возможности и развивать уже имеющиеся способности. Я рожден в стиле web 2.0, а это значит, что развиваюсь и обновляюсь с помощью моих пользователей.




так я выгляжу на фотографии...